很多父母在得了慢性肾小球肾炎之后，总是担心这个疾病会不会遗传给孩子，生怕孩子也会患上慢性肾炎。
那慢性肾小球肾炎到底会不会遗传？
慢性肾炎会不会遗传？慢性肾炎就是慢性肾小球肾炎，是指各种病因引起的不同病理类型的双侧肾小球弥漫性或局灶性炎症的改变，临床上这种肾炎的起病很是隐匿，病程冗长，是肾病病情多发展的较为缓慢的一组原发性肾小球疾病的总称。
其实慢性肾小球肾炎是不是遗传病，但是还是要看具体是哪一种的肾炎。
慢性肾小球肾炎分为原发性肾炎、继发性肾炎和遗传性肾炎
前两者是不会直接遗传的，但是子女得肾病的几率会比正常人要高。
而真正具有遗传性的肾炎被称为Alport综合征，又称为眼-耳-肾综合征。
这是一种以反复血尿、进行性肾功能衰竭、部分合并眼部改变和神经性耳聋为主要特征的遗传性肾炎，随着疾病的发展，患者可出现蛋白尿、肾病综合征最终导致肾功能衰竭。
这个疾病有不同的遗传方式，最常见的一种遗传方式与性别有关，即母亲患病传子也传女，父亲患病传女不传子。因此大多数的慢性肾炎不具有遗传性，多是免疫系统功能紊乱等引起的，部分肾炎则是由急性肾炎久治不愈，迁延一年以上转化而来。
那么接下来，再来说一下那个遗传性肾炎——Alport综合征。
这种肾炎发病年龄较早，70%患者于10岁前发病，早期常无自觉症状，大多仅为无症状蛋白尿和持续性血尿，病情呈持续缓慢进展，待发现时病情已经较严重。
男性患者比女性患者病情较轻，可有正常寿命，但也可发展为尿毒症。
血尿是Alport综合征最突出的临床表现，所有患者都有镜下血尿或肉眼血尿，早期一般没有蛋白尿，随病程进展可逐渐出现，蛋白尿和高血压同时出现，预后不良。
神经性耳聋是Alport综合征的另一个特征表现，约40%~60%的患者受累，男性多见，耳聋多呈双侧对称性。
15%~30%的患者会出现眼部病变，主要包括晶状体和视网膜疾病。
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