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刘志恒
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宋艳东
各类单细胞技术的迅猛发展正在很多层面改变着我们的认知，年2月，剑桥大学BenjaminJStewart等人在NatureReviewsNephrology发表题为“Usingsingle-celltechnologiestomapthehumanimmunesystem-implicationsfornephrology”的综述文章，本期推送，我们将和大家共同回顾该文章内容。
单细胞技术的进步正在彻底改变我们对细胞特性的理解。在免疫学领域，单细胞转录组学研究刷新了我们对免疫细胞亚群复杂性的认知，研究人员据此确定新的细胞类型，重新定义细胞个体发生，并推断细胞命运转变的发生轨迹。与此同时，人们意识到某些免疫细胞类群几乎只存在于非淋巴器官中，这突出了单细胞RNA测序(scRNA-seq)在研究组织驻留免疫细胞的特性和功能方面的作用（见图1）。然而驻留免疫细胞的数量极少，由于肾脏经皮活检相关的风险，可供研究的样本更加有限。因此，我们对人类肾脏驻留免疫细胞的了解仍然非常浅薄，这种认知匮乏严重阻碍了肾脏疾病的研究。几乎所有肾脏相关疾病都涉及不同程度的免疫系统激活，无论是系统的还是局部的。例如，系统性红斑狼疮(SLE)等系统性自身免疫性疾病，涉及产生自身抗体的外周免疫功能障碍，以及IgG免疫复合物在肾脏沉积引起的局部炎症；肾盂肾炎原发性肾小球肾病（如IgA肾病），同样涉及免疫系统的明显激活。肾脏内的组织驻留细胞可以对包括缺血、毒素和肾结石在内的任何因素引发的组织损伤作出反应，而这种反应的结果可能决定了损伤是否消除或是否进展为慢性肾病和纤维化。
在这篇综述中，我们重点
