男,19岁。复视、眼痛、头痛、呕吐、发热1个月余。体检:颈抵抗(+),双侧视盘水肿,巴氏征阳性。
图1A
图1B
图1C
图2A
图2B
图2C
影像学报告描述MRI:鞍上池消失,充填不规则结节状、环状T1及T2稍高信号,中脑与脑桥腹侧呈稍长T1及长T2信号,两侧侧脑室扩大(未列出)。FLAIR(图1A),鞍上池(箭)及中脑(无尾箭头)病变为不均匀稍高信号。轴位增强T1WI(图1B),鞍上池病变呈环状、斑片状、结节状强化(无尾箭头),并向环池右侧翼部延伸。大脑纵裂池、外侧裂、环池线状强化(箭)。矢状位增强T1WI(图1C),脑底池大块强化(无尾箭头),脑干低信号区未见增强(箭),导水管受压。
影像诊断与最后诊断均为:结核性脑膜炎伴脑干缺血性改变及梗阻性脑积水。
临床与影像学要点结核性脑膜炎(tuberculousmeningitis)是最重要和严重的肺外结核。一般为血行播散所致,病理学可见粟粒状结节、脑膜增厚、肉芽肿、蛛网膜下隙黏稠渗出物、脑积水。临床为急性或亚急性起病,表现为结核中毒症状、头痛、呕吐、神经功能障碍、部分脑神经麻痹,体检可见脑膜刺激征及颅内压增高,脑脊液蛋白增高及氯化物降低,PPD(+),50%以上PCR(+)。
本病具有特征性影像学表现。①部位:由于重力作用,病变以脑底部的鞍上池、环池、外侧裂、桥前池为著,也可累及两侧额颞部、小脑的柔脑膜。②CT平扫可见上述脑底池闭塞、密度增高,脑沟变浅,晚期可钙化,轻症者也可无异常所见。合并脑血管受累时出现脑实质梗死,常见于大脑中动脉供血区的基底核、丘脑及外侧裂周围脑质。如图2A,CT平扫,箭示左外侧裂周围脑质低密度灶。增强扫描脑膜不均匀增厚及强化,呈结节状与环状强化。图2B,无尾箭头示双侧外侧裂及额颞叶脑沟处脑膜增厚、强化。③MRI显示上述部位病变为T1等或稍高信号,T2WI及FLAIR为不均匀高信号,DWI示扩散受限。脑动脉炎所致的脑梗死同其他原因脑梗死表现。增强扫描脑膜线状、结节状或环状明显强化,鞍上池为著,常为大块强化,受侵的脑神经、漏斗部增粗与强化。合并室管膜与脉络丛炎时显示室管膜与脉络丛异常强化。④脑积水是本病重要表现,以侧脑室及第三脑室扩大为主,脑室角变钝,梗阻性脑积水时可见导水管及第四脑室出口狭窄,脑室周围间质性脑水肿。⑤合并脑实质结核。少数(约10%)合并脊髓脊膜结核。⑥颅腔外结核,如脊柱、关节及胸内结核。急性结核性脑膜炎常合并急性血行播散性肺结核,如图2C,为结核性脑膜炎合并肺粟粒性结核,CT显示肺内弥漫性均匀分布的粟粒状结节。
鉴别诊断①隐球菌性脑膜炎:实验室检查可鉴别。②化脓性脑膜炎:进展快,脑脊液检查可见白细胞计数增高,脑膜强化不如结核明显。③病毒性脑膜炎:病变具有自限性,脑膜强化轻微。④癌性脑膜炎:有原发颅内、外恶性肿瘤,脑脊液检出异型细胞。⑤结节病累及脑膜:国人罕见,可同时见胸内病变,激素治疗有效。
小结本病影像学特点为脑底池受侵、脑膜显著强化及脑积水。
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